我司在對雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）留樣的日常監測中發現部分批次釋放度有超標趨勢的現象，為保障患者權益，現決定召回有效期內的雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）共計133批次（見附件），召回等級三級，召回周期6個月。請各經銷商立即暫停銷售并組織召回我司生產的雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I），召回藥品外包裝由倉庫做好標識，與其他藥品隔離存放，同時儲運條件應符合要求，需召回的藥品統一運輸至本公司倉庫，由我公司統一在藥品監督管理部門監督下進行銷毀。

特此通知！

2024.1.3