關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）召回的通知

因我公司生產(chǎn)的220301、221105、221112、221202、221208、221210、221211、221212、230105、230106、230108、230110、230111、230201、230203批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）留樣樣品檢測釋放度有超標趨勢，為保障患者權益，現(xiàn)決定召回上述15批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）產(chǎn)品（規(guī)格0.1g），召回等級三級，召回周期2個月，請各經(jīng)銷商立即暫停銷售220301、221105、221112、221202、221208、221210、221211、221212、230105、230106、230108、230110、230111、230201、230203批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）（規(guī)格：0.1g），同時各經(jīng)銷商轉(zhuǎn)發(fā)召回通知，召回藥品外包裝倉庫做好標識，與其他產(chǎn)品隔離存放，同時儲運條件符合要求，需召回的藥品統(tǒng)一運輸至本公司倉庫，由我公司統(tǒng)一在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下進行銷毀。

特此通知！

上海衡山藥業(yè)有限公司

2023.07.21